- rearrangement ion
- перегруппировочный ион
Англо-український і українсько-англійський словник з аналітичної хімії. — Севастополь: «Вебер». В.В. Рафалюк, О.М. Ловягін . 2002.
Англо-український і українсько-англійський словник з аналітичної хімії. — Севастополь: «Вебер». В.В. Рафалюк, О.М. Ловягін . 2002.
Rearrangement de Bamberger — Réarrangement de Bamberger Le réarrangement de Bamberger est une réaction chimique se produisant entre les N phenylhydroxylamines et les acides forts dans l eau. Elle a pour effet la formation de 4 aminophénols.[1],[2] Elle porte le nom du… … Wikipédia en Français
Réarrangement de bamberger — Le réarrangement de Bamberger est une réaction chimique se produisant entre les N phenylhydroxylamines et les acides forts dans l eau. Elle a pour effet la formation de 4 aminophénols.[1],[2] Elle porte le nom du chimiste allemand Eugen Bamberger … Wikipédia en Français
Rearrangement De Beckmann — Réarrangement de Beckmann Pour les articles homonymes, voir Beckmann. En chimie organique, le Réarrangement de Beckmann est une réaction permettant de convertir un oxime en amide et implique la migration d un groupement alkyle sur un azote rendu… … Wikipédia en Français
Rearrangement de Beckmann — Réarrangement de Beckmann Pour les articles homonymes, voir Beckmann. En chimie organique, le Réarrangement de Beckmann est une réaction permettant de convertir un oxime en amide et implique la migration d un groupement alkyle sur un azote rendu… … Wikipédia en Français
Rearrangement de beckmann — Réarrangement de Beckmann Pour les articles homonymes, voir Beckmann. En chimie organique, le Réarrangement de Beckmann est une réaction permettant de convertir un oxime en amide et implique la migration d un groupement alkyle sur un azote rendu… … Wikipédia en Français
Réarrangement de beckmann — Pour les articles homonymes, voir Beckmann. En chimie organique, le Réarrangement de Beckmann est une réaction permettant de convertir un oxime en amide et implique la migration d un groupement alkyle sur un azote rendu électrophile (pauvre en… … Wikipédia en Français
Ion carbonium — Carbocation Un carbocation, parfois appelé ion carbonium, est un ion dérivé d un composé organique, qui possède une charge électrique positive sur un ou plusieurs atomes de carbone. Les carbocations sont des intermédiaires de réaction. Sommaire 1 … Wikipédia en Français
Réarrangement de Bamberger — Le réarrangement de Bamberger est une réaction chimique se produisant entre les N phénylhydroxylamines et les acides forts dans l eau. Elle a pour effet la formation de 4 aminophénols[1],[2]. Elle porte le nom du chimiste allemand Eugen Bamberger … Wikipédia en Français
Réarrangement de Hayashi — Le réarrangement de Hayashi est une réaction chimique de réarrangement de l acide ortho benzoylbenzoïque catalysée par l acide sulfurique ou le pentoxyde de phosphore[1],[2]. Il doit son nom au chimiste japonais Mosuke Hayashi … Wikipédia en Français
Réarrangement de Beckmann — Pour les articles homonymes, voir Beckmann. En chimie organique, le Réarrangement de Beckmann est une réaction permettant de convertir un oxime en amide et implique la migration d un groupement alkyle sur un azote rendu électrophile (pauvre en… … Wikipédia en Français
Ion nitrénium — L ion nitrénium (H2N+) et ses dérivés substitués (R2N+) sont des composés organiques azotés, dans lesquels l atome d azote possède une charge positive et un doublet électronique[1]. De par leur structure, ils sont fortement instables et ne sont… … Wikipédia en Français